Q熱Ⅰ相IgG檢測試劑盒（酶聯免疫法）
Q熱ELISA試劑盒產品詳細 | 中文名稱 | Q熱Ⅰ相IgG檢測試劑盒（酶聯免疫法） | | 英文名稱 | Coxiella burnetii (Q-Fever) Phase 1 IgG ELISA | | 產品貨號 | RE58851 | | 產品規格 | 96T | | 檢測樣本 | 血清 | | 適應物種 | 人 | | 預期用途 | 用于定性檢測早期感染時，病人血清中的抗貝納柯克斯體Ⅰ相IgG抗體 | | 產品品牌 | 德國IBL | | 供應商家 | 深圳市科潤達生物工程有限公司 |
Q熱ELISA檢測試劑盒預期用途
Q熱IgG檢測試劑盒用于定性檢測早期感染時，病人血清中的抗貝納柯克斯體Ⅰ相IgG抗體。
Q熱ELISA檢測試劑盒組成成分
| 1×12×8 | 微孔板 | 包被有特異性抗原 | | 1×100ml | 樣品稀釋液 | 緩沖液 PH7.2±0.2 黃色 白蓋 即用型 | | 1×15ml | 終止液 | 0.2mol/L硫酸 即用型 紅色蓋 | | 1×50ml | 洗滌液 | 20倍濃縮 白色蓋 | | 1×20ml | 酶聯物 | HRP標記的兔抗人IgG抗體 藍色 黑蓋 即用型 | | 1×15ml | 底物液 | TMB 黃蓋 即用型 | | 2ml | 陽性質控 | 黃色 紅蓋 即用型 | | 3ml | 臨界質控 | 黃色 綠蓋 即用型 | | 2ml | 陰性質控 | 黃色 藍蓋 即用型 |
Q熱ELISA試劑盒檢測原理
Q熱IgG檢測試劑盒采用酶聯免疫吸附法進行檢測。微孔板上包被了Ⅰ相抗原，用以結合樣品中的特異性抗體，洗板后加入酶聯抗人IgG，溫育后洗板，加入底物液(TMB)，隨后加入終止液，在450nm下讀數。吸光值與抗體濃度成正比。
Q熱IgG檢測試劑盒儲存條件
Q熱IgG檢測試劑盒在2~8℃保存條件下，效期內有效。
Q熱IgG實驗檢測所需材料（試劑盒內不提供）
| ★ | 酶標儀 | | ★ | 37℃溫育器 | | ★ | 洗板機 | | ★ | 10~1000µl移液器 | | ★ | 渦流攪拌器 | | ★ | 蒸餾水 | | ★ | 一次性試管 | | ★ | 計時器 |
Q熱IgG檢測試劑盒檢測步驟
實驗開始之前仔細閱讀操作步驟，嚴格遵守操作步驟才可以獲得可靠的實驗結果。如果這實驗是在ELISA自動系統上進行，為了避免洗板的影響，我建議在洗板步驟時，洗板3次改成洗板5次，洗滌液從300µl增加到350µl。實驗開始之前，應當在試劑盒提供的結果單上標記好所有的樣品和質控品。取適當數量的板條置于板架上。
請至少做以下幾個孔：
1孔（例A1）做空白對照孔、1孔（例B1）做陰性質控
2孔（例C1+D1）做臨界質控、1孔（例E1）做陽性質控
如果有必要的話，我們建議您質控和病人樣品做雙份檢測。照說明書給出的實驗步驟進行操作，并避免不同步驟之間的時間隔無明顯差別。加每一質控品和樣品時都應當用新的取樣吸頭。把恒溫箱調至37 ± 1℃
注意：洗板很重要，如果洗板不充分，則檢測結果會不精確，而且會錯誤的提高OD值。
| 1. | 加100µl質控品或已稀釋樣本于相應反應孔中，留A1孔做空白 | | 2. | 蓋板 | | 3. | 37℃±1℃下溫育60+5分鐘 | | 4. | 溫育之后，移去封板紙，棄去孔內反映液，用300µl洗滌液洗板3次，每次洗板循環間的時間間隔應大于5秒，并在吸水紙上拍干 | | 5. | 除空白孔外，加100µl抗IgG酶標物于各孔中，蓋板 | | 6. | 室溫下溫育30分鐘 | | 7. | 重復步驟4 | | 8. | 每孔加100µl TMB底物液 | | 9. | 室溫避光溫育15分鐘 | | 10. | 以加底物一樣的順序和速度在每孔中加入100µl終止液 | | 11. | 30分鐘內在450/620nm讀吸光度 |
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