人瘦素超敏酶免試驗（日本IBL27775） 簡介 1950年發現隱性肥胖基因突變導致肥胖，且與二型糖尿病綜合征的病態肥胖類似。1994年在洛克菲勒大學團隊發現肥胖基因編碼形成瘦素。瘦素是由肥胖基因產生的16KDa的分泌型蛋白。脂肪組織產生瘦素并釋放至血液中，隨著脂肪的累積，血液中瘦素的水平含量也呈增長趨勢。瘦素作為lipostat，隨著脂肪組織內脂肪的沉積而增加；它還可作為一激素，指令大腦終止食物的消化和增加活動；還證明了可用于標記和控制青春期的開始；另外，近期研究表明，瘦素可通過中樞神經系統抑制骨形成。 實驗原理 此試劑盒是一種夾心法的ELISA試劑盒，使用了兩種高特異性的抗體。TMB作為顯色劑，zui終溶液所顯示的顏色強度與樣品中瘦素的量成正比 檢測范圍 15.63~1000pg/mL 預期用途 此試劑盒用于人血清，EDTA-血漿和細胞上清中瘦素的定量檢測 重組的和天然的瘦素都可用此試劑盒檢測 試劑盒組成 微孔板，96T，包被有抗人瘦素兔子IgG抗體，親和純化 標記抗體濃縮，30X，0.4ml，HRP標記的抗人瘦素兔IgG Fab片段 標準品，0.5ml，2支，重組人瘦素 EIA緩沖液，30ml，1%的BSA，含0.05%的吐溫20的PBS 標記抗體稀釋液，12ml，1%的BSA，含0.05%的吐溫20的PBS 著色劑，TMB，15ml 終止液，1N硫酸，12ml 洗滌緩沖濃縮液，40X，50ml，0.005%吐溫20的磷酸緩沖液
準備步驟 試驗所需材料但試劑盒未提供 酶標儀（450nm） 帶刻度的量筒與燒杯 孵箱（37℃±1℃） 吸水紙 稀釋試管 微量移液器和取樣吸頭 去離子水 坐標紙（log/log） 用于稀釋標準品的試管 洗滌瓶
特別注意 試驗樣品采集后應立即檢測或是凍存，凍存的樣品避免反復凍融，檢測前應在低溫下先將其*溶解混勻 試驗樣品用EIA緩沖液稀釋 試驗樣品和標準品應做雙份檢測 試驗樣品應在中性PH范圍，有機溶劑的污染可能會影響檢測 只能用試劑盒提供的洗滌液洗板，否則會導致試驗失敗 吸水紙上拍干微孔板，不能擦拭 TMB底物液應貯存于黑暗處，因其對光敏感，且避免接觸金屬 加入終止液后30min內必須酶標儀讀數
結果計算 繪制曲線前，所有的數據都應減去試驗樣品空白值，包括標準品和未知的樣品。以標準品的OD值和濃度在對數-對數坐標紙上繪制標準曲線，從標準曲線上可直接讀取未知樣品的濃度
附：采用全自動酶標儀檢測，只需檢測前設置好酶標儀的相關參數，如坐標參數（線性，半對數）和計算方式參數（三次回歸、四參數或雙對數曲線方程），即可直接得到結果
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